Lorsque nous apprenons l'hérédité, nous apprenons que les caractéristiques des êtres vivants sont influencées par leur mère. Par conséquent, on peut dire que chaque organisme a une apparence différente des autres organismes de la même espèce. Mais, il existe également des différences physiques que nous catégorisons comme des anomalies ou anormales en raison de leur apparence inhabituelle, par exemple, comme un serpent à deux têtes ou un mouton à cinq pattes. Ceci est causé par des mutations. Alors, quelle est la définition de la mutation?
La définition de la mutation elle-même est un changement permanent dans la séquence d'ADN d'un gène. Cependant, cela ne signifie pas que les mutations sont toujours négatives. Dans la théorie de l'évolution, les mutations jouent un rôle important en tant qu'ingrédient principal de la variation génétique. Les mutations peuvent être transmises de génération en génération.
Il existe plusieurs types de mutations en fonction du type de cellule, du facteur d'incidence et du degré. Dans cet article, nous discuterons des types de mutations.
Basé sur le type de cellule
En fonction du type de cellule où se produit la mutation, il existe des mutations germinales et des mutations somatiques. La mutation germinale est un type de mutation qui se produit dans les cellules sexuelles ou les cellules gamètes. Ce type de mutation peut être transmis aux générations précédentes.
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Pendant ce temps, les mutations somatiques ou somatiques sont des types de mutations qui se produisent dans les cellules du corps. Ce type de mutation n'est pas transmis à la génération suivante.
Basé sur le facteur d'incident
Sur la base des facteurs d'occurrence, les mutations sont divisées en mutations naturelles et mutations artificielles. La mutation artificielle est un type de mutation qui survient soudainement et spontanément. Par conséquent, il est généralement difficile d'identifier la cause.
Le type suivant de mutation est une mutation artificielle. Comme son nom l'indique, les mutations artificielles sont des mutations qui sont délibérément induites et impliquent une intervention humaine. Un exemple de mutation artificielle est le génie génétique pour acquérir des traits bénéfiques et produire de nouveaux génotypes.
Basé sur le niveau
Pendant ce temps, en fonction du niveau, nous pouvons classer les mutations en mutations géniques et mutations chromosomiques.
Une mutation génique ou une mutation ponctuelle est un type de mutation qui se produit dans un gène ou une séquence de bases azotées dans l'ADN. Des changements dans la composition des bases azotées de l'ADN peuvent entraîner des changements dans la protéine synthétisée et même des changements dans le phénotype. Les mutations ponctuelles peuvent être causées par des erreurs lors de la réplication de l'ADN par des mutagènes, la rupture des liaisons oxygène-phosphate, la substitution de paires de bases et des changements dans le nombre de bases.
Pendant ce temps, des mutations chromosomiques se produisent en raison de changements dans la disposition et le nombre de chromosomes. Les mutations causées par des changements dans la disposition des chromosomes peuvent être des délétions, des duplications, des translocations et des inversions. La délétion fait référence à une mutation chromosomique qui se produit en raison de la perte d'une partie du bras chromosomique. La duplication se produit en raison de l'ajout d'un bras homologue de chromosomes. Les ajouts peuvent provenir de l'autre bras avec une suppression.
La translocation est une mutation qui se produit parce qu'une rupture chromosomique est attachée à un chromosome non homologue. Enfin, l'inversion se produit parce que le chromosome se rompt pour se réunir avec le chromosome d'origine, mais dans une position inversée.
Les mutations qui se produisent en raison de changements dans le nombre de chromosomes peuvent être divisées en euploïdie et aneuploïdie. L'euploïdie est une modification du nombre de chromosomes dans un ensemble complet de paires de chromosomes dans un organisme. L'euploïdie peut être triploïde (3n), tétrapolide (4n), etc.
Pendant ce temps, l'aneuploïdie est une modification du nombre de chromosomes qui ne se produit que dans certaines paires de chromosomes. L'aneuploïdie peut prendre la forme de monosomie (2n-1), nulisomie (2n-2), trisomie (2n + 1) et tétrasomie (2n-2).
