Certaines anomalies chromosomiques

Les chromosomes sont les unités génétiques présentes dans chaque cellule des êtres vivants. La forme est une longue lignée composée d'ADN et de protéines. Les chromosomes fonctionnent pour stocker le matériel génétique dans les organismes. Cela signifie que nos propriétés physiques, telles que la couleur des cheveux, la forme du visage et la forme des yeux sont stockées sur les chromosomes.

Les chromosomes constitués d'ADN sont également responsables du passage des caractères d'une génération à l'autre. Les chromosomes jouent un rôle dans la division cellulaire, la réparation, la croissance et la différenciation. Les chromosomes contrôlent également le métabolisme cellulaire et la formation de structures protéiques.

En raison du rôle très important des chromosomes pour le corps, les anomalies des chromosomes ont un impact physique. Le trouble peut être un nombre anormal de chromosomes. Voici quelques-unes des anomalies causées par des chromosomes anormaux.

Le syndrome de Down

Le syndrome de Down est causé par un chromosome supplémentaire sur le 21e chromosome. Ce syndrome est caractérisé par des caractéristiques physiques telles qu'un front large, un cou court et des mains plates. De plus, la bouche des personnes atteintes du syndrome de Down a également une bouche ouverte en permanence, une lèvre inférieure légèrement enflée et une longue langue ridée.

Syndrome de Turner

Le syndrome de Turner résulte de la perte d'un chromosome X dans la paire de 23 chromosomes. Cela signifie qu'une personne atteinte du syndrome de Turner a un caryotype à 45 chromosomes. Ce trouble génétique fait que les personnes atteintes sont courtes et éprouvent des problèmes de fertilité. Cette condition est médicalement connue sous le nom de dysgénésie gonadique féminine.

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syndrome de Klinefelter

Le syndrome de Klinefelter se produit en raison de la présence d'un chromosome X supplémentaire chez les hommes, ce qui entraîne un caryotype avec 47 chromosomes. Certaines des caractéristiques sont l'apparition d'un caractère sexuel féminin, des caractéristiques physiques masculines réduites et la stérilité.

Syndrome de la super femme

Le syndrome, également connu sous le nom de syndrome XXX, est causé par un chromosome X supplémentaire chez la femme. En conséquence, la victime a un caryotype de 47 chromosomes. Les personnes atteintes du syndrome de Superwoman développent des caractéristiques sexuelles anormales et stériles chez les femmes. Ils ont également un corps plus grand que les femmes en général et ont du mal à parler. Ce syndrome est connu pour n'appartenir qu'à 1 femme sur 1000, il est donc rarement rencontré.

Syndrome de Jacob ou syndrome du Super Boy

Ce syndrome est également connu sous le nom de syndrome XYY. La victime a un chromosome Y supplémentaire, ce qui entraîne un caryotype de 47 chromosomes. Les personnes atteintes du syndrome de Jacob présentent une croissance anormale et sont sujettes à des troubles de l'autisme. Le syndrome de Jacob est une maladie rare, telle que le syndrome de la superwoman.