Chaque être vivant a des caractéristiques physiques différentes. Pour les humains, par exemple, il peut être vu à partir de la couleur de la peau, de la forme du visage et de la hauteur. Chez les chats, nous pouvons également voir la différence de couleur des cheveux et des yeux. On retrouve généralement des caractéristiques similaires, notamment chez les parents et les enfants. Mais qu'est-ce qui fait ce caractère unique? La réponse est les gènes et les chromosomes.
Alors, quels sont ces gènes et chromosomes? Dans cet article, nous discuterons des deux, avec un bref historique de la découverte. Après cela, pouvez-vous deviner quelles caractéristiques vous avez transmises de vos parents?
Gen
Gregor Johann Mendel, le moine autrichien, a été le premier à avoir inventé le concept selon lequel il existe des facteurs qui transfèrent les caractéristiques physiques d'une génération d'organismes à l'autre. Cela a été conclu après que Mendel a mené des expériences avec diverses variétés de légumineuses ( Pisum sativum ) pendant huit ans et a constaté que les traits génétiques sont transmis d'une génération à l'autre par des facteurs indépendants. Le facteur de Mendel est ce qu'on appelle maintenant les gènes.
Les gènes sont des structures de molécules d'ADN qui sont responsables de la transmission des informations génétiques liées à certains traits. Mendel est devenu connu comme le père de la génétique, parce que l'étude des gènes s'appelle la génétique.
En 1902, Walter Sutton a révélé que les gènes sont situés linéairement dans des structures séparées dans des cellules appelées chromosomes.
Chromosome
En 1948, le botaniste allemand Wilhelm Hofmeister a découvert la structure des fils dans le noyau des cellules souches du pollen végétal Tradescantia . La même année, l'anatomiste allemand Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz a inventé le terme chromosome.
Les chromosomes sont des structures en forme de bande dans les protéines d'ADN et d'histone dans le noyau des cellules eucaryotes qui portent des gènes et transfèrent des informations génétiques. Cette structure est formée à partir des fils de chromatine denses et raccourcis dans le noyau cellulaire. Cependant, cette structure n'est visible que lors de la division cellulaire.
Le nombre de chromosomes varie dans les organismes, de un chez les bactéries et des milliers chez certains insectes et 46 chez l'homme.
Types et troubles
Sur la base du centromère, les chromosomes sont divisés en quatre types, à savoir métacentrique, acrocentrique, sous-métacentrique et télocentrique.
Le métacentrique a un centromère en plein milieu du bras chromosomique; l'acrocentrique a un centromère près de l'extrémité du bras; submétacentrique dont le centromère est presque au milieu du bras; et télocentrique, dont le centromère est situé à l'extrémité du bras.
Comme nous l'avons mentionné précédemment, les humains ont 23 paires de chromosomes. L'un d'eux est le chromosome sexuel qui détermine le sexe humain. Ceux-ci sont également connus sous le nom d'autosomes.
Cet autosome produira des caractéristiques féminines ou est appelé condition homomorphe si les paires de structures sont identiques (XX). Pendant ce temps, l'autosome qui produira des caractéristiques masculines est appelé la condition hétéromorphe (XY).
Le nombre anormal de chromosomes dans le caryotype d'un individu peut provoquer plusieurs anomalies physiques graves, notamment le syndrome de Down, le syndrome de Turner, le syndrome de Clinifelter, le syndrome de Superwoman et le syndrome de Jacob.
