Le corps humain a été créé parfait. La forme de notre corps nous permet de bouger plus facilement. Nos organes internes fonctionnent pour effectuer des processus métaboliques, tels que la respiration et la digestion des aliments. Mais, il existe également plusieurs facteurs qui font que notre corps contracte des maladies. Outre les maladies courantes dont nous entendons parler, comme le cancer et la dengue, il existe également des maladies étranges dont nous entendons rarement parler.
Certaines de ces maladies sont classées comme étranges en raison de leurs conditions inhabituelles et n'affectent qu'un petit nombre de personnes, de sorte que beaucoup de personnes les connaissent rarement. Voici 5 maladies étranges et rares qui ont jamais existé dans le monde.
Délire Cotard
Les personnes atteintes d'illusion cotard croient qu'elles sont mortes, en décomposition et même en train de perdre certaines parties de leur corps. En conséquence, ils refusent de manger ou de se baigner parce qu'ils pensent ne pas avoir de système digestif ou que leur corps sera fragile s'il est exposé à l'eau.
Des recherches ont montré que cette étrange maladie est causée par une défaillance de la partie du cerveau qui régule les émotions. Cette condition peut également être ressentie par les personnes qui ont subi une amputation. Pour faire face à cela, les personnes souffrant de délire cotard doivent suivre une thérapie, prendre des médicaments spéciaux et être surveillées par du personnel médical.
Syndrome d' Alice au Pays des Merveilles
Les patients atteints de cette maladie sont causés par une zone défectueuse du lobe occipital dans le cerveau. En conséquence, les personnes atteintes verront un objet plus grand ou plus petit que sa taille d'origine. Les personnes atteintes du syndrome d' Alice au pays des merveilles peuvent également perdre leur perception du temps et avoir des problèmes d'audition et de goût.
Progeria
Avez-vous déjà regardé le film L'étrange histoire de Benjamin Button ? Dans le film, Benjamin Button est né ressemblant à un grand-père. Ceci est similaire à celui vécu par les personnes atteintes de progeria. La progeria est une maladie génétique rare qui provoque chez les enfants âgés de 1 à 2 ans des signes de vieillissement, tels qu'une croissance lente et une perte de cheveux.
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En outre, les personnes atteintes de progeria peuvent également perdre la majeure partie de leur graisse corporelle et commencer à se froisser. Malheureusement, la personne moyenne atteinte de cette étrange maladie ne vit pas longtemps. Habituellement, ils ne survivent que jusqu'à l'âge de 14 ans car aucun médicament n'a été trouvé pour guérir leur maladie.
Analgésie congénitale
Les patients atteints de cette maladie ne peuvent pas ressentir la douleur, qu'elle soit pincée, poussée ou même poignardée avec des objets pointus. Ceci est causé par une mutation génétique héréditaire appelée analgésie congénitale.
Ces mutations empêchent le corps d'envoyer des signaux de douleur au cerveau. Cette maladie est classée comme dangereuse car le malade ne saura pas s'il est blessé ou blessé.
Maladie de l'homme de pierre
La dernière maladie étrange rarement rencontrée est la maladie de Stone Man ou Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). La FOP est causée par des mutations génétiques dans le système immunitaire du corps qui jouent un rôle dans la réparation des blessures.
Cette maladie amène les personnes atteintes à développer un nouvel os qui remplace les muscles, les tendons, les ligaments et d'autres tissus. En cas de blessure, un nouvel os se développe dans toute l'articulation, limitant les mouvements et formant un deuxième squelette. En conséquence, les personnes atteintes de cette étrange maladie ont un corps rigide comme une statue vivante. Jusqu'à présent, il n'existe aucun médicament efficace pour guérir cette maladie.